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创新药的发展,大家谈了很多。我觉得我们的企业创新,不单单是集中在国内,我们需要有全球视野,我们的药希望可以在世界范围内用,真正的创新药是可以有这方面的前景。我们在设计的时候要考虑这方面的因素,这样的话有这么大的视野,你的创新药才能应用的范围更加广泛。

第一娱乐方法

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 仿制药的问题,仿制药作为药监局十三五重点推进的过程,大家都知道陆续出台了一系列的政策,而且我们星期五机构正式成立,正式做仿制药。仿制药的目的就是为了解决劣币驱逐良币的问题,你说你的药好,你的药质量好在那儿,真正的拿出出去,拿出数据以后有相应的配套政策,我们可以跟进后面的医保,确实好,那么你的医保这块引进,不好的就淘汰,市场做这块的事情,十三五原来说三百多个品种,这是药监局在推进的事。

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 企业怎么办,企业应该拿出自己的精力提供给我们的监管部门,主体是企业,你说你的药做的好,好在哪儿,你能提出相应的数据吗?不是靠三百多个品种来做的,如果是企业可以积极性很高,做出来的东西就比它的好,我的技术参数好,我可以提出来,别人提不出来,这可以促进仿制药工作的推进,这对我们产业创新发展是一个很好的点。

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  在12月19日举行的医药产业创新发展座谈会上,全国政协委员、中国疾病预防控制中心病毒预防控制所副所长董小平发表了主题为“仿制药创新对我国意义重大”的演讲。 董小平表示,为了健康发展本土医药产业,肯定要注重源头创新。但我们也得看现象,我们国家现在的科技水平,我们在医药研发的投入跟欧美比,这个差距专门搞药的人心里清楚,真正达到欧美全面开发,时间没到。所以在一定程度上来说,仿制药的创新对我国来说,意义更大。更重要的问题,我们现在老百姓医药需求这么大,做好高端仿制药研发,这是医药创新重要方面。我说三个词供大家讨论。

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导向性,鼓励我们企业进行具有重大公益项目,具有重大公共卫生项目进行仿制药的研发,而且提前做安排。传染病领域乙肝问题,在政协提了两次,回答就说我们现在已经开始做创新药,乙肝病人数量又是那么庞大,二千万人要服药,多大数字?更加重要的就是肿瘤随着人活的越长,肿瘤病人到最后就是把自己一辈子的钱扔在里面,把儿女的钱再扔进去,家里有一个肿瘤病人这个家就完了。老年问题,我们这些人都不是独生子女,你指着你的儿子和女儿养活四个老人这是不可能的,老年性的疾病,重要导向应该在国家的层面做。

第一娱乐步骤

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 杠杆,我们的重大专项起到非常好的杠杆作用。我们鼓励创新,我们不是仅仅鼓励源头的创新,我们也鼓励再创新。今后的5-10年中,杠杆在仿制药和高端仿制药的研发起到更加重要的作用。研发激励建设和评价激励建设,这必须靠国家。

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门槛,门槛和后续的畅通与否对仿制药和高端仿制药可以占领市场,从市场拿到应有的回报再投入,再研发,这是至关重要的。刚刚各位专家谈的非常好,包括申报审评,包括上市后的监管。上市后的再评价,对仿制药来说应该是把进入的门槛提高,把评审的速度加快,我们可以要求它前期的临床研究多做,人数减少,但是对后期的上市后再评价应该由第三方来进行科学评价,监管是药监局的事情,科学评价可以由第三方来做。

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新药创制没完没了,新药的问题是主体性的,重大专项也好,国家政策也好,它的连续性保证产业持续性发展,这关乎每个人我们的现在和我们的子孙后代安全性。连续性一定要做下去。  在12月19日举行的医药产业创新发展座谈会上,全国政协常委、副秘书长,农工党中央专职副主席何维发表了主题为“创新发展是所有的发展理念中最重要的”的演讲。

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何维在发言中指出,2013年世界总体GDP74万亿多,将近75万亿。药品一万亿,器械三千亿,1.3万亿占GDP不到2%,医药产业不是世界的支柱产业。IT2013年关于支出三万亿分散在通信和网络,这没法比。

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